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我用气相色谱仪检测气体时没有用六通阀,而是用 5ml 注射器直接注射,但在注射的瞬间,发现载气压力表所指示的压力急剧升高,这种现象正常吗?对检测结果是否有影响啊?另外,在注射样品后检测刚开始时发现谱图的谱线先是急剧下降,然后才上升,出现峰
2011年10月30日发布人:海豚
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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如果检测一种混合气体,但不知道具体成分,想定性检测,请教各位用什么方式可以测出?谢谢!,用气体检测管或使用色谱
峰时间就可以判断是什么物质了。,直接用质谱,基本可以判断出了。
祝楼主好运哦~,如果用色谱或质谱 那就需要能分开混合气体
2013年05月17日发布人:集贤阁
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走向和气体组分?接着又是怎样分离的?[/size],[size=2]通道2比较简单,就是六通阀进样,镍触媒转化检测微量co和co2[/size],[size=2]参数设置中时间程序:
时间 设备 事件 值
0.00 其它 事件
2015年07月23日发布人:any333
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!,200度就比较危险啦,会冒烟的,300度有点不靠谱啦……慎重!,没加热过这么高的温度,,建议用沙浴,肯定不行的,还是用沙浴吧,硅油300会冒烟的,铁定不行!,硅油300度肯定不行,建议用电加热套!,时间长了油就会凝成团,在180度就不合适了
2014年07月08日发布人:jiushi
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高温、低温、高压、真空、高电压、高频和带有辐射源的实验条件和仪器.
回忆我短短的分析生涯(4年不到),接触到很多危险化学物质和危险情况,在学校做的水中多环芳烃的HPLC检测的时候,用乙腈溶解的标准品浓度最大的有4000ppm,靠!那时侯连双一次性乳胶手套都没有提供,裸手操作啊!这还不
2011年11月05日发布人:any333
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各位好:
我们公司的ECD检测器写的是:<15 mci 63Ni 请问这具体是什么意思呢?
谢谢!,镍63同位素,小于15毫居里,辐射剂量单位,mCi,毫居里。
[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于 2012-2-14
2012年02月16日发布人:小江
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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收起码比煤气灶安全的多吧,按照操作规程 一般不会有啥大问题
还有就是要细心,主要是乙炔是燃气 是危险气体 其他就没啥了啊,还有就是防止回火 太重要了,按要求操作 没啥危险吧,实验仪器按照要求操作 是最基本的吧,看来回火是原吸的重头戏啊,乙炔是燃气 就是可怕 但
2016年01月09日发布人:iop
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我有一根HP-5的色谱柱,买仪器给配的,不知道能检测什么气体?哪位用过?,非极性柱,不过气体估计分不开。,标配柱子,弱极性柱,很多化工产品都能用
气体还没做过,看你的样品要求了,HP-5是个中等极性柱子,随仪器一般会送一根的
2011年05月20日发布人:qixiangsepu